中國首款AI研發降低乙肝表面抗原候選藥物完成首例患者入組
2022年3月8日，中以海德人工智慧藥物研發股份有限公司（下稱”中以海德”）利用AI大數據趨動的首款降低乙肝表面抗原藥物HDM-8421034的臨床試驗已經在北京清華長庚醫院完成首例患者入組。
負責此次臨床試驗的CRO公司為上海艾莎醫學科技有限公司，這是繼2月21日順利召開項目啟動會後關於該試驗的又一喜訊，充分彰顯了廣大乙肝患者對於這一乙肝治癒性藥物的關注與期待。
本次臨床試驗為國內首個獲批開展臨床試驗的AI大數據趨動的乙肝功能性治癒藥物的臨床範式。 該臨床試驗是一項探索HDM-8421034聯合核苷（酸）類似物對於核苷（酸）類似物經治的慢性乙型肝炎患者乙肝表面抗原抑制效果的前瞻性、隨機對照臨床研究，主要研究者為北京清華長庚醫院肝膽胰中心魏來教授。
反響積極，或將為廣大乙肝患者帶來臨床治癒曙光
全球約有33%（約20億）的人曾經被乙型肝炎病毒（HBV）感染，約有5%的人群（3.5-4億）為慢性HBV感染者。 在乙型肝炎高發地區，高達80%的原發性肝癌與HBV感染有關;約25%的慢性乙型肝炎病毒感染者（每年超過100萬人）最終死於HBV感染相關的終末期肝病，如與肝硬化有關的肝衰竭以及肝細胞癌。 HBV在肝內複製，增加了HBV感染者發展為肝細胞癌的風險。 研究表明，與未感染者相比，HBV感染者發展為HCC的風險增加了10-100倍。
目前臨床上主要有兩類抗病毒藥物：一類是α-干擾素（普通干擾素和聚乙二醇干擾素[Peg-IFN]α-2a或α-2b）;另一類是以核苷（酸）類似物[nucleos（t）ide analogues，NUC]，包括拉米夫定（LAM）、阿德福韋酯（ADV）、恩替卡韋（ETV）、替比夫定（LDT）和丙酚替諾福韋酯（TDF）。
隨著近年來抗病毒藥物的研發和應用，實現了持續抑制病毒複製的基本目標，而HBsAg轉陰則被認為是抗病毒治療的理想目標。 但目前大量臨床研究數據表明，使用現行的抗病毒藥物治療治癒率低，HBsAg自然轉陰率不到3%，臨床上絕大多數患者需要長期抗病毒治療，難以停葯。 中以海德採用「老藥新用」的研發策略，利用自主研發的雷霆AI系統、中以聯合智庫以及和北京清華長庚醫院魏來教授對真實世界數據進行回顧性分析得出的HDM-8421034在人群中和乙肝表面抗原（HBsAg）清除率高度相關。
臨床招募廣告一經發佈便吸引了眾多患者、醫生及業內人士的廣泛關注，大量患者積極聯繫報名，並於啟動會開始一周后即完成了首例患者的入組工作。
創新不止，開創全新臨床研究範式
作為此次研究的發起者，魏來院長表示，這一研究根本上是乙型肝炎治療領域，以大數據驅動、人工智慧研發藥物新功能的研究範式，從臨床真實世界廣泛使用的藥物挖掘出和乙型肝炎表面抗原消失相關的藥物，再進行臨床驗證。
這一改變，不僅改變了從傳統的培養皿、細胞、動物模型出發進行藥物研發再進入人體，而且，人工智慧從真實世界挖掘的藥物，在安全性上可以更多地參考已經在臨床廣泛應用中的實際經驗。
魏來院長說到：「雖然我們使用的是已經批准用於臨床多年的藥物，我們仍將按照臨床試驗規範，嚴格遵守《藥品臨床試驗品質管理規範》（2020年第57號）進行研究，遵循倫理原則，即保證患者安全和研究規範。”
關於中以海德
中以海德人工智慧藥物研發股份有限公司，於2019年創立，是一家處於臨床研發階段的創新生物科技新銳。 公司致力於以獨創的”AI大數據篩選+臨床大數據驗證”的”端到端”藥物研發模式真正解決未滿足的臨床需求，其首期目標為研發出乙肝功能性治癒的”有效”藥物。 其自主智慧財產權的「雷霆AI系統」是基於醫學，藥學，化學，生物資訊學等近百個多源異構資料庫，利用深度學習與機器學習等演算法建立的高維度醫學知識融合的藥物研發知識圖譜。 ”臨床大數據驗證”是中以海德突破性地跳出傳統培養皿、細胞、動物模型，而從臨床真實世界廣泛使用的藥物中獲得驗證的研究範式。 在高倍速完成機制研究，臨床轉化與概念驗證的同時，中以海德獨創的顛覆性閉環藥物研發模式，大幅度降低了臨床不確定性。
此次中以海德與亞洲唯一的肝膽胰整合醫學中心——北京清華長庚醫院肝膽胰中心合作發起的臨床試驗將是一次”數智醫藥”領域的強強聯合，如果本次臨床試驗取得樂觀數據，中以海德不同於傳統藥物研發的”端對端”AI藥物研發路徑將得到科學驗證。
受試者招募
尊敬的患者朋友：
目前，北京清華長庚醫院肝膽胰中心正在開展一項對於核苷（酸）類似物經治的慢性乙型肝炎患者表面抗原抑制效果的前瞻性、隨機對照臨床研究。
該研究已由北京清華長庚醫院倫理委員會批准。 本項研究的主要研究者是我院魏來教授。
如果您符合下述條件：
年齡18-65歲，男女不限;
臨床診斷慢性乙型肝炎（HBsAg和（或）HBV DNA陽性6個月以上，ALT持續或反覆升高，或肝組織檢查有肝炎病變）;
穀草轉氨酶（AST）和谷丙轉氨酶（ALT）≤10 倍正常上限;
總膽紅素≤2 倍正常上限;
核苷（酸）類似物（恩替卡韋、替諾福韋酯、丙酚替諾福韋）治療≥1年;
100IU/ml<HBsAg<1500IU/ml;<b15>超敏乙肝DNA定量<20IU/ml;<b16>Child-Pugh分級A級;
如果研究醫生認為您符合參與試驗的條件，在您簽署了知情同意書之後您將能夠參與到試驗中。
參加本研究，您將免費使用研究藥物，您在訪視期間按照方案流程所做的檢查都是免費的。
如果您有意參加本研究，請每星期三下午至魏來教授門診。