騰盛博葯發佈最新公司進展和2021年度財務數據

推進乙型肝炎、中樞神經系統疾病和人類免疫缺陷病毒感染等關鍵專案

公司自主研發的中和抗體聯合療法作為中國首個新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）治療藥物獲中國國家藥品監督管理局的上市批准，並納入中國最新版新冠診療方案

期待公司2022年及之後多個具有臨床價值的專案和產品組合持續更新

預計公司目前擁有現金，銀行存款和未來潛在產品收入將支援公司正常運營至2025年

公司將於今日晚上8：00（香港時間）/上午8：00（美國東部時間）召開業績電話會議

騰盛博藥生物科技有限公司Brii Biosciences（以下簡稱”騰盛博藥”，”我們”或”公司”，股票代碼：2137. HK），一家致力於針對患者未被滿足的需求以及重大公共衛生性疾病開發創新療法的跨國企業，今日發佈了最新業務進展和截至2021年12月31日的2021全年業績報告。

騰盛博葯董事長兼首席執行官洪志博士表示：「騰盛博葯在2021年展現出了強勁的發展勢頭。 我們在香港聯合交易所成功完成了上市發行。 同時，我們也是大中華區首家推出新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）療法的公司，我們公司的單克隆抗體聯合療法獲得首個生物製品許可申請（BLA）批准。 展望2022年，在我們繼續推進COVID-19抗體療法商業化進程的同時，我們也將繼續推進乙型肝炎（HBV）功能性治癒、產後抑鬱症（PPD）治療與預防、人類免疫缺陷病毒（HIV）感染長效治療等關鍵臨床專案。 我們的每一個關鍵專案都有可能從根本上改變患者的治療方式，從而踐行我們應對全球最嚴峻公共衛生挑戰的使命。 ”

“我們的產品管線包含了跨臨床開發所有階段的十余種創新候選產品，專注於重大感染性疾病和精神類疾病。 為了進一步建立強大的臨床管線，我們計劃在2022年通過內部研發和外部合作的方式，在我們的管線中增加更多的候選治療藥物。 ”

2021年及近期管線亮點和未來里程碑

乙型肝炎病毒（HBV）功能性治癒專案

我們正在推進由我們團隊或合作夥伴Vir Biotechnology， Inc.（Vir）領導的多項聯合療法研究。

BRII-179（VBI-2601）和BRII-835（VIR-2218）（治療性疫苗和小干擾核苷酸（siRNA））聯合療法

  • 在中國大陸開展的BRII-835（VIR-2218）單藥臨床二期的安全性和抗病毒活性數據，預計在2022年3月舉辦的2022年度亞太肝臟研究學會（APASL）會議上公佈。
  • BRII-179（VBI-2601）/ BRII-835（VIR-2218）聯合療法的國際多中心臨床試驗的二期研究已完成全部患者入組，並預計於2022年底公佈中期頂線臨床數據結果。
  • 如該聯合療法研究取得積極結果，我們將計劃在2023年向中國國家藥品監督管理局（NMPA）提交該聯合療法的關鍵註冊性研究臨床試驗（IND）申請。

BRII-179（VBI-2601）和聚乙二醇化干擾素-α（PEG-IFN-α）聯合療法

  • 已完成的1b/2a期研究數據表明，BRII-179（VBI-2601）誘導慢性HBV感染患者的B細胞（抗體）和T細胞反應，耐受性良好，安全性良好。
  • 我們獲得了中國NMPA的IND許可，批准一項在接受PEG-IFN-α和核苷類逆轉錄酶抑製劑（NRTI）治療的HBV感染患者中與BRII-179（VBI-2601）聯合用藥的兩部分2a/2b期臨床研究。 目前該研究正在招募患者中。
  • 本研究第一部分（約120位患者的2a期）的患者入組預計在2022年下半年完成，並預計於2023年上半年公佈中期頂線結果。

VIR-2218（BRII-835）和聚乙二醇化干擾素-α（PEG-IFN-α）聯合療法

  • 參見Vir於2022年2月28日向美國證券交易委員會提交的Form 10-K年度報告：Vir於2021年11月展示了評估VIR-2218（BRII-835）與PEG-IFN-α聯合療法在實現乙肝功能性治癒可能性上的新數據。
  • 預計Vir將於2022年上半年取得VIR-2218（BRII-835）與PEG-IFN-α聯合療法二期試驗的進一步數據。

VIR-2218（BRII-835）和VIR-3434（小干擾核苷酸（siRNA）和中和單克隆抗體）聯合療法

  • 參見Vir於2022年2月28日向美國證券交易委員會提交的Form 10-K年度報告：VIR-2218（BRII-835）與VIR-3434聯合療法的二期MARCH（抗乙型肝炎單克隆抗體siRNA聯合療法）試驗的第一個隊列的初步數據預計於2022年上半年獲得。 由於該試驗部分臨床研究中心位於烏克蘭和摩爾多瓦，Vir 表示正在監測局勢以評估當前衝突地區造成的任何影響。

新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）專案

  • 我們於2021年8月完成了ACTIV-2的三期研究，積極的主要終點結果顯示，安巴韋單抗/羅米司韋單抗中和抗體聯合療法（此前稱BRII-196/BRII-198聯合療法）在28天內，與安慰劑相比，在疾病進展高風險的新冠門診患者中，住院和死亡風險降低80%，安全性更好（治療組死亡0人，安慰劑組死亡9人）。
  • 2021年12月，安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯合療法作為首個新冠病毒治療藥物獲中國NMPA批准，用於治療輕型和普通型且伴有進展為重型（包括住院或死亡）高風險因素的成人和青少年（12-17歲，體重≥40 kg）新型冠狀病毒感染（COVID-19）患者。 其中青少年（12-17歲，體重≥40 kg）適應症人群為附條件批准。
  • 繼我們宣佈安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯合療法對「德爾塔」和「德爾塔+」等廣受關注的新冠病毒變異株保持中和活性后，2022年1月，體外嵌合病毒實驗數據表明，這一聯合療法對「奧密克戎」變異株仍保持中和活性。
  • 我們認為，鑒於我們中和抗體的高劑量和靜脈輸注給藥方式，可大幅增強其在患者體內的抗體水準，從而能夠使我們的抗體對”奧密克戎”變異株仍保持中和活性。
  • 2022年3月，中國國家衛生健康委員會將安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯合療法納入《新型冠狀病毒肺炎診療方案（試行第九版）》，用於抗新冠病毒治療。
  • 我們遞交的美國緊急使用授權（EUA）申請正在由美國食品藥品監督管理局（FDA）進行審核，目前正在等待其完成對我們所委任的合同研發生產組織（CDMO）的生產現場核查。 鑒於 EUA 的特性和審評機制，我們無法預測美國 FDA 將在何時做出何種決定，但我們正在與 CDMO 密切合作，以回應任何監管問詢。 我們也在與各國政府就抗體治療的儲備和商業化進行積極商討。

人類免疫缺陷病毒（HIV）專案

BRII-778

  • 我們在美國完成了BRII-778單次遞增劑量和多次遞增劑量（SAD/MAD）的一期臨床研究，並選擇了其中一種劑量進行進一步的臨床評估。
  • SAD/MAD的一期臨床數據將於2022年下半年在相關科學會議上公佈。

BRII-732

  • 我們已完成BRII-732的SAD/MAD一期臨床研究。 BRII-732耐受性良好，並未觀察到任何CD4細胞計數的減少。 該數據將於2022年下半年在相關科學會議上公佈。
  • 2021年12月，美國FDA因觀察到一些受試者的CD4細胞計數下降從而暫停了所有由默克公司資助的基於islatravir相關的臨床試驗。
  • BRII-732是islatravir的一種專利前藥，美國FDA謹慎起見暫停了公司的BRII-732臨床試驗，並等待進一步的安全性評估。 由於在暫停前，該試驗的最後一個多次遞增劑量佇列尚未開始給葯，我們也不再計劃繼續給葯。
  • 基於已發表的數據和默克公司於2021年12月披露的資訊，CD4細胞計數降低的不良安全性結果與給藥劑量和給葯時間有關。 我們相信，基於我們的一期臨床研究，選擇安全計量的BRII-732將對患者提供有效的治療。 我們計劃與美國FDA召開會議，以討論我們對BRII-732的進一步研究與開發計劃。 我們的目標是在2022年下半年解除暫停臨床試驗，並繼續開發每周口服一次的BRII-732和BRII-778聯合療法。

多重耐葯（MDR）/廣泛耐葯（XDR）革蘭氏陰性感染專案

BRII-636（OMNIvance®）

  • 2022年初，Qpex宣佈BRII-636（國際非專利藥品名稱：xeruborbactam）獲得了美國FDA授予的”合格傳染病產品資格認定”（QIDP）。
  • xeruborbactam單劑量研究的藥代動力學結果將在2022年4月召開的歐洲臨床微生物與感染性疾病（ECCMID）會議上公佈。 BRII-636一期臨床研究的頂線數據預計將在2022年下半年相關科學會議上公佈。
  • 我們將根據Qpex全球三期研究的進展，適時考慮向中國NMPA提交IND申請。

BRII-672（ORAvanceTM）

  • 2022年初，Qpex宣佈BRII-672獲得了美國FDA授予的”合格傳染病產品資格認定”（QIDP）。
  • 其一期臨床的頂線數據預計於2023年下半年在相關科學會議上公佈。
  • 我們將根據參與Qpex全球三期研究的進展，適時考慮向中國NMPA提交IND申請。

BRII-693（QPX-9003）

  • 2022年初，Qpex宣佈BRII-693獲得了美國FDA授予的”合格傳染病產品資格認定”（QIDP）。
  • QPX-9003單劑量研究的藥代動力學結果將在2022年4月召開的歐洲臨床微生物與感染性疾病（ECCMID）會議上公佈。 一期臨床研究的頂線數據預計將在2022年下半年的相關科學會議上公佈。
  • 我們將根據參與Qpex全球三期研究的進展，適時考慮向中國NMPA提交IND申請。

多重耐葯（MDR）/廣泛耐葯（XDR）結核分枝桿菌（TB）和非結核分枝桿菌（NTM）專案

BRII-658（Epetraborole）

  • 2022年2月，我們的合作夥伴AN2 Therapeutics（AN2）宣佈了一項口服epetraborole的1b期劑量範圍研究結果，該研究展示了藥物代謝動力學特徵，將支持持續開發每日一次的口服療法。 目前，AN2 正在開發epetraborole作為每日一次的口服療法，用於治療慢性非結核分枝桿菌（NTM）肺病，初步計劃開發重點是治療難治性鳥分枝桿菌複合群（MAC）肺病。
  • AN2計劃在2022年上半年啟動epetraborole治療MAC肺病的關鍵性2/3期臨床試驗的患者招募。 美國FDA授予了epetraborole 「快速審查認定」和「合格傳染病產品認定」（QIDP）用於治療難治性MAC肺病，並授予「孤兒藥名認定」用於治療NTM引起的感染。

中樞神經系統疾病（CNS）專案

BRII-296

  • BRII-296的一期臨床研究正在美國進行，計劃在2022年下半年完成。
  • 基於目前人體藥物代謝動力學數據，我們計劃於2022年與美國FDA討論在重度產後抑鬱症（PPD）或具有高風險患產後抑鬱症的患者中進行臨床研究。 由於目前尚無已獲批的產後抑鬱症預防療法，我們認為BRII-296有潛力改變產後抑鬱症治療和預防的模式。
  • 一期臨床結果將於2022年下半年相關科學會議上公佈。

BRII-297

  • BRII-297是一個針對抑鬱症的新專案。 我們於2021年與美國FDA召開了預先IND會議，並確定了將其首次用於人體後續研究和臨床試驗的註冊監管策略。
  • 我們計劃在2022年第二季度向美國FDA局遞交IND申請。

業務進展

  • 2021年7月13日，我們在香港聯合交易所主機板成功上市，本次全球發售111，580，000股股份，最終發行價格為每股22.25港元，總收益約為27.88億港元（約23.25億元人民幣），含部分行使的13，753，000股的超額配售權。
  • 2021年第四季度，我們已獲納入港股通，並納入8個相關指數，顯著提高了我們的知名度和交易流動性。
  • 我們推動各項創新療法從藥物發現、臨床開發到商業化等方面取得的各項成就，以及作為一家新上市公司取得的成績，得到了行業、相關機構和企業各界的廣泛認可。 憑藉我們在2021年取得的成就，我們榮獲了十多項殊榮。
  • 截至2021年12月31日，我們全球共有113名員工，在中國有72名員工，在美國有41名員工，其中超過半數的員工擁有醫學博士或博士等高等學位。 隨著我們業務的增長，為了吸納更多的核心領導者，對人才和研發專業人才的投入將是我們2022年持續的工作重點。

2021年全年業績

    • 截至2021年12月31日年終，公司年度其他收入為9，900萬元人民幣，較2020年12月31日年終的年度其他收入8，460萬元人民幣，增長了1，440萬元人民幣，增幅17.0%。 該增長主要歸因於來自中國政府的資金補助。
    • 截至2021年12月31日年終，公司年度研發費用4.946億元人民幣，較2020年12月31日年終的年度研發費用8.758億元人民幣減少了3.812億元人民幣，降幅43.5%。 該減少主要是由於與COVID-19專案相關的第三方合作成本的降低。
    • 截至2021年12月31日年終，年度行政費用2.084億元人民幣，較2020年12月31日年終的年度行政費用1.034億元人民幣增長1.05億元人民幣，增幅101.6%。 該增長主要歸因於公司員工人數的增長。
    • 截至2021年12月31日年終，年度綜合費用總額42.490億元人民幣，較2020年12月31日年終的年度綜合費用總額11.731億元人民幣增長30.759億元人民幣，增幅262.2%。 此費用增長的主要原因是以公允價值計量且其變動計入當期損益的金融負債的公允價值損失增加。

關於騰盛博葯

騰盛博葯生物科技有限公司（”騰盛博藥”或”公司”;股份代號：2137. HK）是一家位於中國及美國的生物技術公司，致力於針對中國及全球重大感染性疾病（如乙型肝炎、COVID-19、人類免疫缺陷病毒 （HIV） 感染、多重耐葯 （MDR） 或廣泛耐藥性 （XDR） 革蘭氏陰性菌感染）及其它具有重大公共衛生負擔的疾病（如中樞神經系統 （CNS） 疾病）開發創新療法。