全球首個基礎胰島素GLP-1RA注射液諾和益（R）中國上市

中國成人糖尿病總數已居世界各國之首，高達1.4億[1]. [3]，患病率也不斷攀升，已達12.8%[1]。 其中2型糖尿病占大多數，其中僅有16.5%患者的血糖控制達標[2]。 在3月5日召開的「高達標、益掌控、定益新時代」媒體會上，解放軍總醫院第一醫學中心內分泌科主任母義明教授指出，糖尿病患者要達到理想血糖控制目標，除降糖外，還要關注血糖平穩，降糖安全，實現”高品質達標”。 近日上市的諾和益®（德谷胰島素利拉魯肽注射液）是全球首個基礎胰島素GLP-1RA注射液，適用於血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者，在飲食和運動基礎上聯合其他口服降糖藥物，改善血糖控制[3]，將助力中國2型糖尿病患者實現高品質血糖達標。

血糖波動害處大，「高品質達標」是控糖關鍵

100年前，胰島素的發現讓糖尿病從不治之症變為可控的疾病。 100年間，降糖藥物經歷了長足發展，但糖尿病患者的血糖控制仍然面對很多挑戰，從患者自身來看，胰島分泌能力差、血糖脆性高、隨著病程延長伴隨併發症等因素，都可能增加治療的難度;從治療方案來看，需要有效降糖的同時兼顧低血糖風險小等安全性問題。

對糖尿病患者來說，頻繁、過度的血糖波動甚至比持續性高血糖危害更為嚴重，會持續損傷全身血管內皮細胞，增加糖尿病併發症的發生風險，可能造成失明、腎衰竭、心臟病發作、中風和下肢截肢等嚴重後果，不僅影響患者的生活品質，還會增加家庭和社會的經濟負擔[4]。

因此，血糖控制高達標是糖尿病患者血糖管理的第一要務，儘早控制血糖達標，有助於減少或延緩糖尿病併發症的發生。 母義明教授強調，對於實際治療中口服降糖葯與基礎胰島素控制不佳的患者，血糖管理需要實現真正的”高品質達標”– 血糖控制達標、血糖控制平穩、血糖控制安全（低血糖風險低和避免體重增加的副作用）。

糖化血紅蛋白達標率近90%，增效減副，獲國內外指南一致肯定

近日上市的全球首個基礎胰島素 GLP-1RA 注射液諾和益®，其療效和安全性已經得到國內外多個糖尿病指南的肯定，成為糖尿病治療重要選擇。 權威指南《中國2型糖尿病防治指南（2020年版）》指出，德谷胰島素利拉魯肽注射液在胰島素使用劑量相同或更低的情況下，降糖效果優於基礎胰島素，並且能減少低血糖風險，避免胰島素治療帶來的體重增加等不良反應[5]。 諾和益®之所以能達到”增效減副”的效果，主要是因為胰島素和GLP-1兩種成分的互補作用機制，多靶調節，直擊2型糖尿病的發病機制，一天一次有效控制全天血糖[9]。

為進一步驗證諾和益®在中國人群中治療的有效性和安全性，我國也開展了DUALI.&II.中國研究，結果證實這一藥物可顯著改善中國2型糖尿病患者血糖控制，兼具低血糖風險低和體重獲益[6]。 此外，諾和益 ® 使用預填充的注射筆，一天一次，不受進餐影響，不僅降低空腹血糖，還能覆蓋全天各餐餐后血糖，為患者帶來簡便且高品質的個體化控糖解決方案。

諾和諾德全球高級副總裁兼大中國區總裁周霞萍表示：「諾和諾德秉承百年初心，創新不止步。 諾和益 ® 是全球首個基礎胰島素GLP-1 受體激動劑注射液，它的上市是諾和諾德在糖尿病治療領域的又一次突破性創新，彰顯了我們對中國醫生和2型糖尿病患者的承諾。 未來，我們創新與合作的步伐會越來越快，惠及更多中國糖尿病患者，幫助他們實現疾病預防、早診、早治、有效控制，全力踐行改變中國糖尿病和其他嚴重慢性疾病的承諾，助力『健康中國2030』規劃綱要中目標的實現。 ”

諾和益 ®

諾和益®是全球首個基礎胰島素胰高糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RA）注射液，由德谷胰島素和利拉魯肽組成[7]。 諾和益 ® 採用重組DNA技術，利用釀酒酵母製成，每劑量單位含1單位德谷胰島素和0.036 mg利拉魯肽[4]。 兩種主要組分通過機制互補發揮作用，一天一次有效控制全天血糖[8]。 讓醫生和患者對於血糖管理更有信心[9]。 諾和益®可在一天的任何時間（最好是每天的同一時間）注射，且不受進餐影響[4] 。

關於諾和諾德

諾和諾德公司成立於1923年，是一家全球領先的生物製藥公司，總部位於丹麥。 我們的使命是驅動改變，攜手戰勝糖尿病和其它嚴重慢性疾病，包括肥胖症、罕見血液疾病、內分泌紊亂等。 為達成這一目標，我們引領科研突破，擴大公司藥物可及性，並致力於預防及最終治癒疾病。 諾和諾德在全球80個國家和地區擁有約4.78萬名員工，向全球約170個國家和地區提供產品和服務。