雲頂新耀宣佈其授權合作夥伴Venatorx Pharmaceuticals 開展的頭孢吡肟-Taniborbactam關鍵性3期臨床試驗取得積極結果
雲頂新耀（HKEX 1952.HK）今日宣佈，其授權合作夥伴 Venatorx Pharmaceuticals 開展的 CERTAIN-1 研究取得了積極結果，CERTAIN-1 是一項關鍵性全球 3 期研究，旨在評估頭孢吡肟-Taniborbactam，一種處於研究階段的新葯，相比美羅培南作為成人複雜性尿路感染 （cUTI） 包括急性腎盂腎炎住院患者的一種潛在治療藥物。
該 CERTAIN-1 試驗全球範圍（包括中國）共入組661例成人患者，他們以2：1的比例隨機接受頭孢吡肟- taniborbactam 每8小時2.5克或美羅培南每8小時1克 ，共給藥7天（菌血症患者最多給藥14天）。 研究達到了主要療效終點，即評價療效判定 （TOC） 訪視在微生物學意向治療 （microITT） 人群中複合臨床和微生物學療效，頭孢吡肟- taniborbactam 治療組為70.0%，美羅培南治療組為58.0%（治療差異11.9;95% CI，2.4，21.6）頭孢吡肟-Taniborbactam 與美羅培南組相比在主要療效終點達到統計學非劣效性 （NI），。 進一步進行預先設定的優效性檢驗，頭孢吡肟- taniborbactam 顯示在TOC 訪視時複合終點優效性於美羅培南並且在後期隨訪（第 28-35 天）訪視時，頭孢吡肟-taniborbactam 的這一優效性仍得以持續。
頭孢吡肟- taniborbactam 治療組和美羅培南治療組分別有2.0%和1.8%的患者發生嚴重不良事件 （TEAE）。 這兩個治療組均有低比例患者出現因 TEAE 而導致的提前停葯（頭孢吡肟- taniborbactam 治療組為3.0%;美羅培南治療組為0.9%）。 在研究期間，頭孢吡肟-taniborbactam 治療組出現1例死亡事件，研究者判斷其與研究治療無關。 完整的 CERTAIN-1 研究結果將在即將召開的學術會議上公佈。
雲頂新耀通過與 Venatorx Pharmaceuticals 的合作共同開發頭孢吡肟-taniborbactam。 根據與 Venatorx Pharmaceuticals 簽訂的獨家許可協定，雲頂新耀有權在大中華區、韓國、印尼、馬來西亞、菲律賓、泰國、新加坡和越南進行頭孢吡肟-taniborbactam 的開發和商業化活動。
Venatorx 總裁兼首席執行官 Christopher J. Burns 博士表示：”這些數據表明頭孢吡肟-taniborbactam 與標準治療相比有著顯著提高可能性，從而可為全球衛生工作提供有力支援以對抗抗菌藥物耐藥性感染。 頭孢吡肟-taniborbactam ，經過 FDA 批准后可能為耐藥性細菌感染風險較高的患者提供了一種新的治療選擇，甚至包括那些臨床廣泛使用的碳青霉烯類抗菌藥物的耐葯細菌感染。 我們要感謝參加試驗的患者、參與研究的臨床研究者，以及我們的員工和合作夥伴如雲頂新耀，感謝他們堅定不移的支援和為世界各地患者帶來挽救生命療法的決心。 我們計劃在今年晚些時候向 FDA 提交將頭孢吡肟- taniborbactam 用於成人 cUTI 的住院患者治療的新藥申請。 ”
雲頂新耀感染病領域首席醫學官朱煦表示，「我們很高興看到這一關鍵性全球3期研究取得了令人振奮的結果，並期待將這種藥物儘快帶給亞洲患者。 我們將繼續致力於為中國和亞洲其他地區存在迫切需求的嚴重傳染病患者開發新的療法。 ”
關於頭孢吡肟和Taniborbactam
頭孢吡肟，一個第四代頭孢菌素，是一種廣泛使用的 β-內醯胺類 （BL）抗菌藥物，在對抗敏感革蘭陰性和革蘭陽性菌方面已有二十多年的應用歷史，臨床安全性和有效性均已得到證實。 Taniborbactam （化合物代號 VNRX-5133）是一種 β-內醯胺酶抑製劑 （BLI），與頭孢吡肟聯合使用時可為由難治性耐藥性革蘭氏陰性菌，尤其是耐碳青霉烯類腸桿菌 （CRE） 和耐碳青霉烯類銅綠假單胞菌 （CRPA）引起的嚴重細菌感染患者可能提供一種潛在的治療選擇。 其中許多微生物也具有多重耐藥性（MDR） ，這進一步限制了治療選擇。 美國食品藥品監督管理局 （FDA） 已授予頭孢吡肟-taniborbactam 合格治療感染病產品 （QIDP） 稱號和快速通道審評資格。
關於複雜性尿路感染（cUTI）
cUTI（包括急性腎盂腎炎）是指從膀胱上行的尿路感染，伴有發燒、寒戰、不適、腰肋疼痛、背痛和/或肋椎角疼痛或觸痛等局部或全身體徵及癥狀，易感因素通常為泌尿系統存在功能或解剖異常或導尿。 菌血症，可繼發於急性全身性感染例如cUTI，並可導致重大合併症以及死亡。
關於CERTAIN-1
CERTAIN-1是一項全球性、隨機、雙盲、活性對照、非劣效性3期研究，旨在評估頭孢吡肟- taniborbactam與美羅培南相比治療cUTI成人患者（包括急性腎盂腎炎患者）的療效、安全性和耐受性。 該試驗共入組661名成人患者，他們以2：1的比例隨機接受頭孢吡肟- taniborbactam 每8小時2.5克或美羅培南每8小時1克，共給藥7天（菌血症患者最多給葯14天）。 主要療效終點評估了美國 FDA 和歐洲藥品管理局（EMA）指南規定的微生物學意向治療 （microITT） 人群在療效判定（TOC） 訪視（第 19-23 天）時的復合臨床和微生物學療效（即細菌根除）。
關於Venatorx Pharmaceuticals， Inc.
Venatorx Pharmaceuticals 是一家私營的臨床階段製藥公司，專注於改善多重耐葯細菌感染和難治性病毒感染患者。 Venatorx 的主要項目頭孢吡肟- taniborbactam 是一種處於臨床階段的靜脈注射用抗菌藥物，已在複雜性尿路感染成人患者中完成了3期研究。 基於 CERTAIN-1 全球3期臨床研究積極的結果，該公司預計將於2022年第四季度向美國FDA提交頭孢吡肟- taniborbactam 的新藥申請。
關於雲頂新耀
雲頂新耀是一家專注於創新藥開發及商業化的生物製藥公司，致力於滿足亞洲市場尚未滿足的醫療需求。 雲頂新耀的管理團隊在亞洲及全球製藥企業從事過高品質臨床開發、藥政事務、化學製造與控制（CMC）、業務發展和運營，擁有深厚的專長和豐富的經驗。 雲頂新耀已打造11款有潛力成為全球同類首創或者同類最佳的藥物組合，其中大部分已經處於臨床試驗後期階段。 公司的治療領域包括腫瘤、自身免疫性疾病、心腎疾病、感染性和傳染性疾病。
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